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DNase非常稳定，是导致DNA降解最主要的物质。用常规的高温高压蒸气灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的DNase完全失活。为了获得高质量的真核细胞DNA样品，必须最大限度地降低细胞破碎DNA提取过程中带入的外源性的DNA酶的活性。同时，避免偶然引入实验室内其他潜在的痕量DNA酶也很重要。
DNase抑制剂能够抑制所有类型的DNA酶活性。包括各种非限制性盒限制性DNA内切酶。抑制剂与DNA酶结合后导致DNA酶不可逆失活。
本DNA酶抑制剂也会影响很多其他类型的蛋白酶类和蛋白的活性，例如RNase活性，使用时注意对下游应用的影响。如果下游用于任何蛋白质酶活类研究，样品中均不能含有本抑制剂，需要提前进行灭活处理。
本DNase抑制剂可以通过高压灭菌处理灭活。
本DNase抑制剂为不可逆抑制剂。

储存条件：-20℃保存。
有效期：一年。

※ ※ ※使用前请仔细阅读产品说明书※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。


● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。


将DNA酶抑制剂用纯水1000倍稀释后使用。
枪头及离心管去除Dnase：先将枪头及离心管清洗干净后，移入预先用纯水1000倍稀释的DNA酶去除液中，彻底浸入。室温放置30分钟～2小时后，捞出高压，烘干即可。
DNase-Free水的处理：直接在灭菌的双蒸馏水中加入1/1000的DNA酶抑制剂。轻轻混匀，室温放置30分钟后，灭菌处理即可。
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